Julie Lucifora1,2,3,†, Ulrike Protzer4,5,*
1 Cancer Research Center of Lyon (CRCL), Lyon 69008, France
2 INSERM U1052, CNRS UMR-5286, Lyon 69008, France
3 University of Lyon, Universite Claude-Bernard (UCBL), 69008 Lyon, France
4 Institute of Virology, Technische Universitat Munchen/Helmholtz Zentrum Munchen, Trogerstrasse 30, 81675 Munich, Germany
5 German Center for Infection Research (DZIF), Munich Site, Germany
† Автор получил стипендию EASL для молодых ученых в 2015 г.
* Автор, ответственный за переписку. Адрес: Institute of Virology, Technische Universitat Munchen/Helmholtz Zentrum Munchen, Trogerstr. 30, D-81675 Munchen, Germany. Tel.: +49 8941406886; fax: +49 8941406823.
E-mail: protzer@tum.de (U. Protzer).
Реферат
Вирус гепатита В (HBV) внедряет ковалентно замкнутую кольцевую ДНК (кзкДНК) в ядра инфицированных клеток. Будучи центральной транскрипционной матрицей, мини-хромосома кзкДНК служит ключевым промежуточным звеном в жизненном цикле HBV. Расположение в ядре делает кзкДНК труднодоступной мишенью для противовирусных препаратов и иммунного ответа, в связи с чем кзкДНК служит тем фактором, который обусловливает хроническое течение инфекции. Хотя пока мало известно о механизмах образования кзкДНК, в настоящее время накопились данные о регуляции транскрипции кзкДНК. Появились сообщения о первых терапевтических методах, направленных на кзкДНК. В настоящем обзоре обобщены знания относительно биологии кзкДНК и представлены последние терапевтические стратегии, направленные на кзкДНК, цель которых — излечение HBV-инфекции.
© 2016 European Association for the Study of the Liver.
Ключевые слова: вирус гепатита B, кзкДНК, печень.
Получено 2 декабря 2015 г.; получено с поправками 27 января 2016 г.; принято в печать 3 февраля 2016 г.
Полный контент только для зарегистрированных пользователей сайта. Если Вы уже являетесь пользователем, пожалуйста, войдите в систему.