Ген SIK1 кодирует серин/треонин-белковую киназу SIK1, которая участвует в различных процессах, например регуляции клеточного цикла, глюконеогенеза и липогенеза, мышечного роста и дифференцировки и супрессии опухолей. Однако в настоящее время мало известно о роли SIK1 в развитии ГЦР. Qu et al. в своем исследовании показали, что выключение гена SIK1 способствует прогрессированию ГЦР и активации сигнального пути WNT/β-катенин, что указывает на возможность разработки новых методов диагностики и лечения рака печени.
Современные критерии диагностики ГЦР различными методами визуализации основаны на применении неспецифических контрастных внеклеточных веществ. Choi et al. в когортном исследовании изучили критерии диагностики ГЦР ≤ 3 см по магнитно-резонансной томографии (МРТ) с гепатоцит-спефицичным контрастом. Ученые получили два интересных результата. Во-первых, наилучшие результаты диагностики ГЦР ≤ 3 см с помощью гепатоцит-специфичной контрастной МРТ показали критерии EASL. Во-вторых, был сформулирован новый критерий — гиперинтенсивность сигнала в артериальную фазу и гипоинтенсивность сигнала в гепатобилиарную фазу. Данный критерий может повысить чувствительность диагностики ГЦР ≤ 3 см.
Трансартериальная химиоэмболизация микросферами с доксорубицином (DEB-TACE) — эффективный метод лечения ГЦР II стадии по Барселонской классификации (BCLC). Сорафениб повышает общую выживаемость и время до прогрессирования у пациентов с распространенным ГЦР. Lencioni et al. в своей статье сообщают о результатах клинического исследования II фазы, посвященного оценке эффективности и безопасности комбинации сорафениб + DEB-TACE у пациентов с промежуточной стадией ГЦР. Ученые показали техническую возможность комбинации сорафениб + DEB—TACE, однако не обнаружили преимуществ в отношении исходов по сравнению с монотерапией DEB—TACE.
Ссылка на англоязычную версию статьи Qu
Ссылка на англоязычную версию статьи Choi
Ссылка на англоязычную версию статьи Lencioni
Полный контент только для зарегистрированных пользователей сайта. Если Вы уже являетесь пользователем, пожалуйста, войдите в систему.