Yin et al.
Сигнальный путь Hippo участвует в контроле размеров печени за счет ингибирования ко-активатора транскрипции Yap1. Избыточная экспрессия гиперактивного мутантного Yap1 или ингибирование пути Hippo может привести к увеличению печени у различных животных. Yin et al. разработали новую модель обратимой индукции гепатомегалии у мышей с помощью воздействия наночастиц малых интерферирующих РНК (миРНК) на две киназы сигнального пути Hippo, а именно киназы семьи Ste20 млекопитающих 1 и 2 (Mst1 и Mst2, кодирующих белок, подобный фактору роста гепатоцитов, и серин/треонин-протеинкиназу 3 соответственно), и активатор NF2 (кодирующий белок Мерлин, или нейрофибромин 2). Гепатомегалия, развившаяся в результате ингибирования тремя наночастицами миРНК, повторяла специфический фенотип Mst1−/− Mst2−/−, что видно по избыточной пролиферации гепатоцитов и активации Yap1. Одновременное воздействие четвертой наночастицы миРНК против Yap1 полностью блокировало рост печени. Эти данные доказывают, что изменение экспрессии генов с помощью наночастиц может влиять на размер печени у взрослых особей.
Ссылка на англоязычную версию статьи Yin et al.
Полный контент только для зарегистрированных пользователей сайта. Если Вы уже являетесь пользователем, пожалуйста, войдите в систему.