Моноцит-зависимое повреждение печени способствует специфическому онкогенезу; пероксисомальная оксидаза гидроксикислот обладает онкосупрессорными свойствами

Juric et al.

Содержание лейкоцитов в опухолях очень различно, как и роль каждого подтипа клеток в активации или ингибировании онкогенеза. Juric et al. изучили две модели опухолей печени мышей, индуцированных гиперэкспрессией MYC или комбинации онкогенов миристоилированного AKT и NRASV12 в результате гидродинамической трансфекции. В результате было обнаружено, что профиль лейкоцитов не всегда позволяет предсказать их участие в онкогенезе, что их влияние регулируется онкогенами и что моноцит-зависимое повреждение ткани селективно способствует MYC-онкогенезу.

Оксидазы L-2-гидроксикислот относятся к флавин-мононуклетотид-зависимым пероксисомальным ферментам, ответственным за окисление 2-гидрокси-жирных кислот в кетокислоты, что приводит к образованию пероксида водорода. Mattu et al. изучили роль оксидазы гидроксикислот 2 (кодируемой Hao2) в раковых опухолях печени крыс, мышей и человека. Они обнаружили, что Hao2 является онкосупрессорным геном, и нарушение его регуляции играет важную роль на ранних стадиях формирования ГЦР.

Ссылка на англоязычную версию статьи Juric et al..

Ссылка на англоязычную версию статьи Mattu et al..