Избыточный иммунный ответ I типа, например активирующий сигнальный путь интерлейкинов (IL) 23 и 17, способствует развитию иммунопатологических процессов при аутоиммунных заболеваниях. Noll et al. показали, что путь IL-23/ IL-17 играет ключевую роль в иммунопатологии печеночного амебиаза. Они также обнаружили, что моноциты CD11b+Ly6Clow могут участвовать в восстановлении печени через секрецию IL-13 (цитокина иммунного ответа II типа). Эти данные демонстрируют, что стимуляция сигнального пути IL-13 может снижать повреждение печени, вызванное активацией IL-23/IL-17.
Связанные со слизистой инвариантные Т-лимфоциты (MAIT) относятся к клеткам неспецифического иммунитета, характеризующимся инвариантной цепью Т-клеточного рецептора (TCR) Vα7.2-Jα33, ограниченным белком гена главного комплекса гистосовместимости 1-го типа (кодируемого MR1) — антигенпрезентирующей молекулой, специализирующейся на презентации микробных метаболитов витамина В. MAIT имеют важное значение в антибактериальном иммунитете различных слизистых оболочек, но их роль в защите билиарного эпителия остается неизвестной. В данном исследовании Jeffery et al. показали возможность оценки иммунного ответа внутрипеченочных MAIT в билиарном эпителии у человека. Использование MAIT может стать новым методом лечения заболеваний желчных протоков.
Ссылка на англоязычную версию статьи Noll
Ссылка на англоязычную версию статьи Jeffery
Полный контент только для зарегистрированных пользователей сайта. Если Вы уже являетесь пользователем, пожалуйста, войдите в систему.