04.05.18
Экспертный комитет по лекарственным средствам выступил за регистрацию на территории Евросоюза трехкомпонентного препарата Биктарви (Biktarvy), разработанного компанией Gilead для лечения ВИЧ-1 среди взрослых пациентов. Об этом сообщает Reuters.
В состав нового однотаблеточного средства вошли биктегравир (bictegravir), эмтрицитабин и тенофовира алафенамид. Биктегравир является инновационным ингибитором переноса цепи интегразой (INSTI), а комбинация эмтрицитабина и тенофовира алафенамида уже давно известна на рынке.
Окончательное решение о регистрации лекарственного средства должна принять Европейская комиссия, однако она почти всегда учитывает рекомендации экспертного комитета.
Полный контент только для зарегистрированных пользователей сайта. Если Вы уже являетесь пользователем, пожалуйста, войдите в систему.