Ген SIK1 кодирует серин/треонин-белковую киназу SIK1, которая участвует в различных процессах, например регуляции клеточного цикла, глюконеогенеза и липогенеза, мышечного роста и дифференцировки и супрессии опухолей. Однако в настоящее время мало известно о роли SIK1 в развитии ГЦР. Qu et al.
Нарушение функции печени, повреждение ткани печени, бактериальная транслокация и иммунная дисфункция — взаимозависимые явления у пациентов с циррозом печени. Этой проблеме посвящено три статьи в новом выпуске журнала. Данные статьи также рассматривают возможные методы лечения этих состояний.
В своем новом исследовании Boussif et al.
Allweiss et al.
Ежегодно в мире регистрируют около 20 млн случаев заражения гепатитом Е, который занимает 1-е место среди острых гепатитов во всем мире и может иметь множество внепеченочных проявлений, а также вызывать хроническое поражение печени у пациентов с иммунодефицитом. На сегодня для изучения молекулярной биологии вируса гепатита Е (HEV) in vivo и разработки новых методов лечения используется только моделирование инфекции у обезьян и других млекопитающих, но ни одна из этих моделей не может воспроизвести хроническую HEV-инфекцию.
Goldberg et al.
Из-за недостатка донорских органов многие пациенты из листа ожидания умирают, несмотря на политику приоритетного распределения наиболее тяжелым больным. Goldberg et al. опубликовали очень важные наблюдения из исследований Национальной сети по заготовке и трансплантации органов США, проводимые для оценки различий в частоте приживаемости донорских органов в различных центрах трансплантации и влияния отказа трансплантировать органы наиболее тяжелым пациентам на клинические исходы.
Wieser et al.
Лекарственная терапия портальной гипертензии в настоящее время заключается только в применении неселективных бета-блокаторов. В данном номере опубликованы два прекрасных исследования новых методов лечения портальной гипертензии, которые могли бы быть перенесены в клинические условия. Первое исследование, выполненное Cerini et al.
Juric et al.
Содержание лейкоцитов в опухолях очень различно, как и роль каждого подтипа клеток в активации или ингибировании онкогенеза. Juric et al. изучили две модели опухолей печени мышей, индуцированных гиперэкспрессией MYC или комбинации онкогенов миристоилированного AKT и NRASV12 в результате гидродинамической трансфекции.
Yin et al.
Сигнальный путь Hippo участвует в контроле размеров печени за счет ингибирования ко-активатора транскрипции Yap1. Избыточная экспрессия гиперактивного мутантного Yap1 или ингибирование пути Hippo может привести к увеличению печени у различных животных. Yin et al. разработали новую модель обратимой индукции гепатомегалии у мышей с помощью воздействия наночастиц малых интерферирующих РНК (миРНК) на две киназы сигнального пути Hippo, а именно киназы семьи Ste20 млекопитающих 1 и 2 (Mst1 и Mst2, кодирующих белок, подобный фактору роста гепатоцитов, и серин/треонин-протеинкиназу 3 соответственно), и активатор NF2 (кодирующий белок Мерлин, или нейрофибромин 2).
Sheron et al.
Данные многочисленных исследований показали, что существует прямая зависимость между количеством потребляемого алкоголя и риском смерти, как на уровне отдельного человека, так и на уровне целой нации. В работе Sheron представлен отличный обзор современных литературных данных и предложены 4 относительно простых решения проблемы.
Murillo et al.
Современное лечение болезни Вильсона (БВ) основано на пожизненном приеме хелаторов меди, которые могут вызывать побочные эффекты и не восстанавливают нормальный метаболизм меди. В своей работе Murillo et al. исследовали эффективность генной терапии путем трансдукции аденовируса с кДНК, кодирующей ATP7B человека, в печень мышей Atp7b–/– с БВ.
Pavlides et al.
Быстрое развитие технологий позволило добиться больших успехов в медицинской визуализации. Pavlides et al. с помощью МРТ смогли одновременно оценить выраженность фиброза, стеатоза и содержания железа в печени, а также разработали новую шкалу печеночного воспаления и фиброза (Liver Inflammation and Fibrosis, LIF).